Offre d'emploi

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Titre d'emploi :
Chargé (e) de projets profil gestion de données
Type de poste :
Personnel non syndiqué
Numéro de référence :
CNS-18-3014
Direction :
Direction de la recherche
Service :
Site :
Sainte-Justine
Ville ou secteur de l'emploi  :
Montréal
Statut de l’emploi :
Temps complet- Temporaire
Nombre de jours  :
Quart de travail :
Jour
Horaire de travail :
Catégorie d'emploi  :
Professionnels et/ou techniciens autres
Nombre d'emplois disponibles :
1
Début d'affichage :
2018-04-26
Fin d’affichage :
2018-05-24
Échelle salariale :
Description de l’établissement :
Le Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine est le plus grand centre mère-enfant au Canada et l'un des quatre plus importants centres pédiatriques en Amérique. Ses 5 000 employés et ses 500 médecins, dentistes et pharmaciens œuvrent dans un milieu à la fois hautement innovant, où des connaissances sont générées et partagées au quotidien, et respectueux des personnes, plaçant le patient et sa famille au cœur de la pratique. Associé à l'Université de Montréal, le CHU Sainte-Justine est de loin le plus grand centre de formation en pédiatrie au Québec et un chef de file au Canada; il accueille chaque année plus de 4 000 étudiants et stagiaires.
Description du poste :
Projet
L’Unité de recherche clinique appliquée (URCA) est une unité de service de la Direction de la recherche du CHU Sainte-Justine vouée à l’élaboration, la conduite, l’analyse, l’interprétation, la rédaction et la dissémination des projets de recherche clinique. Plusieurs expertises sont offertes en fonction des différentes étapes d’activités d’un projet de recherche. On y retrouve entre autres des services de consultation en méthodologie, biostatistique, informatique, coordination/gestion de données, rédaction/édition scientifique et médicale, des services d’administration de la recherche ainsi que plusieurs autres expertises.

Description du poste
Sous l’autorité de son supérieur immédiat, le chargé(e) de projets sera responsable de coordonner le développement, la mise à l’essai et le nettoyage des bases de données cliniques dont les projets internationaux relatifs à la collaboration sino-canadienne. Il sera impliqué dans les étapes de mise en place, d'exécution et de clôture des projets dans le respect des bonnes pratiques cliniques (BPC), les lignes directrices réglementaires applicables, les procédures, les politiques, et les documents d'orientation en gestion des données cliniques.

De façon plus spécifique, le candidat aura les responsabilités suivantes :

• Aider à la préparation des formulaires d’exposés de cas électroniques en suivant les besoins énoncés par les chercheurs ;
• Mettre à l’essai des bases de données cliniques afin de s’assurer de leur qualité ;
• Participer à la rédaction du plan de gestion des données, des procédures de saisie de données et autres documents en lien avec les projets ;
• Effectuer des demandes de clarification des données avec les sites d’étude ;
• Participer à la création des enveloppes de randomisation, si applicable ;
• Rencontrer les membres de l'équipe de gestion des données sur une base régulière afin de s'assurer de respecter les échéanciers et les livrables ;
• Assurer un suivi adéquat avec les programmeurs et l’équipe de coordination de l’étude
• Assurer un service de qualité et répondre aux spécifications convenues par le plan de gestion des données et le contrat ;
• S'acquitter d'autres tâches assignées par son supérieur immédiat.

Exigences :
Exigences
• Maîtrise en sciences de la santé, cliniques, biologiques ou mathématiques, ou dans un domaine connexe et 2 ans d'expérience en recherche clinique ou en gestion de données cliniques ;
• Ou une combinaison équivalente d'éducation, de formation et d’expérience.

Aptitudes
• Solides compétences d’organisation et de gestion du temps ;
• Proactif et capable de travailler de façon autonome avec supervision minimale ;
• Aptitudes pour la résolution de problème ;
• Tolérance à l’ambiguïté ;
• Excellentes capacité de collaboration, travail en équipe ;
• Excellente communication orale et écrite, français anglais ;
• Compétences en informatique (Suite MS Office : Word, Excel etc.) ;

Atouts :
• Expérience dans le contexte d’études avec médicament ;
• Connaissance du processus de gestion des données cliniques ;
• Connaissances des bonnes pratiques cliniques et des lignes directrices réglementaires pertinentes.

Conditions d’emploi :
Il s’agit d’un contrat à durée indéterminée à temps complet de jour (35h/semaine) non syndiqué avec une période de probation de 6 mois. La rémunération annuelle varie entre 43 155$ et 80 375$ selon l’échelle en vigueur au CHU Sainte-Justine et en fonction de l’expérience pertinente reconnue. Les autres conditions sont établies en fonction des normes en vigueur dans l’établissement.

Date d’entrée en fonction
Dès que possible
Remarques :
Le genre masculin est utilisé sans discrimination et dans le seul but d’alléger le texte. Le CHU Sainte-Justine souscrit au principe d'accès à l'égalité en emploi et invite les femmes, les membres des minorités visibles et des minorités ethniques, les personnes handicapées et les Autochtones à poser leur candidature. Nous vous serions gré de nous faire part de tout handicap qui nécessiterait un aménagement technique et physique adapté à votre situation lors du processus de sélection. Soyez assuré que nous traiterons cette information avec confidentialité.
Autres avantages :
FAIRE CARRIÈRE CHEZ NOUS C’EST :
- Contribuer à une mission humaine qui a pour but d’améliorer la santé des mères et des enfants du Québec;
- S’investir avec une équipe de travail innovatrice, motivée par des projets en constante évolution;
- Avoir la possibilité de se réaliser à travers des défis stimulants;
- S’offrir une carrière à la hauteur de ses compétences dans un milieu constamment en mouvement;
- Évoluer dans une organisation qui valorise l’amélioration continue;
- Se réaliser professionnellement grâce aux multiples possibilités de développement.
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